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Tamizaje Neonatal

Es una prueba que se debe realizar a todo recién nacido con el objetivo de identificar, antes de que se presenten los síntomas, a aquellos que pueden estar enfermos.

 

El tamizaje neonatal es una herramienta importante para la prevención, se estima que de 1 a 3 por cada mil recién nacidos aparentemente sanos, padecen enfermedades del metabolismo que, de no ser tratadas adecuadamente, podrían ocasionar posteriormente consecuencias irreversibles, especialmente en los procesos que afectan el desarrollo cognitivo y psicomotor del recién nacido.

 

En los pacientes que se obtenga un resultado positivo se realizaran procedimientos diagnósticos posteriores para confirmar la enfermedad y poder ser adecuadamente tratados.

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Hemato-Oncología

En esta área se realizan exámenes de Leucemias, Síndromes Mieloproliferativos y mielodisplásicos, que sus resultados orientan al médico en el diagnóstico de la enfermedad, orientación al tratamiento y en el caso de Leucemia Mieloide Crónica, posteriormente un seguimiento para evaluar que el tratamiento esté cumpliendo con sus objetivos.

 

Leucemia Mieloide Crónica

DIAGNÓSTICO

Detección cualitativa del cromosoma Filadelfia BCR-ABL

EVALUACIÓN Y TRATAMIENTO

Mutaciones en Gen BCR-ABL

Análisis cuantitativo Gen BCR-ABL

 

Leucemia Mieloide Aguda

Monosomía Cromosoma 7

C-KIT

Detección cualitativa de transcritos Leucemia Mieloide Aguda

Detección cualitativa de UN solo transcrito LMA

Panel marcadores leucemias mieloides agudas FLT3 CKIT MONOSOMIA

Panel marcadores leucemias mieloides agudas MONOSOMIA 7 DEL 5Q

FLT3

 

Leucemia Linfocítica Aguda

Detección cualitativa de marcadores pronóstico Leucemia Linfocítica Aguda

Detección cualitativa de UN solo marcador pronóstico Leucemia Linfocítica Aguda

 

Síndromes Mielodisplásicos

Síndromes Mielodisplásicos

Síndromes Mieloproliferativos

Neoplasias Mieloproliferativos

Panel BCR-ABL y JAK2

Calreticulina

JAK V617

Panel JAK2 y CALR

 

Unidad de Oncología

Tumores Sólidos

Cáncer Hereditario

BRCA
CDH1
Cinco Genes Hereditarios
Gen APC
STK11
TP53

 

Unidad de Enfermedades Raras Hereditarias

Sordera Genética

Trombosis Venosa

Xeroderma Pigmentosa

Diabetes Tipo MODY

Creemos en el recurso humano de Guatemala.

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